Prawa człowieka w kontekście hiv i aids

Bycie pacjentką lub pacjentem (osobą zgłaszającą się na test w kierunku hiv, osobą żyjącą z hiv pod stałą opieką medyczną, osobą poddającą się procedurom medycznym) to sytuacja, gdzie istnieje niezwykle wiele uregulowań prawnych, wzajemnych prawach i obowiązków pacjenta i jego lekarza (reprezentującego tutaj „władzę”). Występuje wyraźna asymetria pomiędzy lekarką lub lekarzem (posiadającymi wiedzę, decydującymi o „być czy nie być” pacjenta) a jego „podopiecznym”. Najważniejszym dziś dokumentem międzynarodowym określającym prawa pacjenta jest Konwencja o Prawach Człowieka i Biomedycynie, nadal nie przyjęta przez Polskę, odważnie podchodząca do wielu spraw zdrowia we współczesnym świecie. W polskim prawie prawa pacjenta reguluje bardzo wiele aktów prawnych. Od 1998 roku wszystkie zakłady opieki zdrowotnej mają obowiązek udostępniać (wywieszać) Kartę Praw Pacjenta, która jest niczym innym jak zbiorem, kompilacją, najważniejszych praw pacjenckich w naszym kraju.

 

Co zawiera podstawowy katalog praw pacjenta? To przede wszystkim prawo do świadczeń zdrowotnych odpowiadających wymaganiom wiedzy medycznej informacji o swoim stanie zdrowia, prawo do wyrażenia zgody na udzielenie określonych świadczeń zdrowotnych lub ich odmowy, po uzyskaniu odpowiedniej informacji, prawo do intymności i poszanowania godności w czasie udzielania świadczeń zdrowotnych, prawo do umierania w spokoju i godności.